Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de fase II que evalúa la seguridad y la eficacia de repotrectinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para ROS1 con metástasis cerebral activa.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES ANALIZAR LA EFICACIA DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO REPOTRECTINIB (UN INHIBIDOR DE LA CINASA QUE BLOQUEA LA ACCIÓN DE LA PROTEÍNA ANÓMALA ROS1) EN PACIENTES CON CPCNP QUE TIENEN UNA MUTACIÓN ROS1 Y METÁSTASIS CEREBRALES ACTIVAS.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE II QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE REPOTRECTINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS POSITIVO PARA ROS1 CON METÁSTASIS CEREBRAL ACTIVA (ESTUDIO REPOSE).
- Código EudraCT: 2023-508112-35-00
- Número protocolo: MEDOPP662
- Promotor: Medica Scientia Innovation Research SL
- Molécula/Droga: Repotrectinib
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.