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Ensaio clínico de fase II que avalia a segurança e a eficácia do repotrectinib em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células positivo para ROS1 com metástases cerebrais ativas.
O PRINCIPAL OBJETIVO DESTE ESTUDO É AVALIAR A EFICÁCIA DO MEDICAMENTO DO ESTUDO, REPOTRECTINIB (UM INIBIDOR DA CINASE QUE BLOQUEIA A ATIVIDADE DA PROTEÍNA ROS1 ANÓMALA), EM DOENTES COM CPNPC QUE APRESENTAM UMA ALTERAÇÃO DE ROS1 E METÁSTASES CEREBRAIS ATIVAS.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE II QUE AVALIA A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DO REPOTRECTINIB EM DOENTES COM CANCRO DO PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS POSITIVO PARA ROS1 COM METÁSTASES CEREBRAIS ATIVAS (ESTUDO REPOSE).
- Código EudraCT: 2023-508112-35-00
- Número de protocolo: MEDOPP662
- Promotor: Medica Scientia Innovation Research SL
- Molécula/Droga: Repotrectinib
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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