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Essai clinique de phase II évaluant la sécurité et l’efficacité du repotrectinib chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules ROS1 positif avec des métastases cérébrales actives.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER L’EFFICACITÉ DU MÉDICAMENT À L’ÉTUDE, LE REPOTRECTINIB (UN INHIBITEUR DE KINASE QUI BLOQUE L’ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE ROS1 ANORMALE), CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CBNPC PRÉSENTANT UNE ALTÉRATION DE ROS1 ET DES MÉTASTASES CÉRÉBRALES ACTIVES.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE II ÉVALUANT LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ DU REPOTRECTINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER BRONCHIQUE NON À PETITES CELLULES ROS1 POSITIF AVEC DES MÉTASTASES CÉRÉBRALES ACTIVES (ÉTUDE REPOSE).
- Code EudraCT: 2023-508112-35-00
- Numéro de protocole: MEDOPP662
- Promoteur: Medica Scientia Innovation Research SL
- Molécule/Médicament: Repotrectinib
- Lien vers Clinical Trials
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