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Ensayo para investigar la eficacia y seguridad de finerenona frente a placebo en participantes con enfermedad renal crónica que no utilizan inhibidores del sistema renina-angiotensina.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR QUÉ TAN BIEN FUNCIONA FINERENONA EN PARTICIPANTES CON ERC QUE NO ESTÁN UTILIZANDO INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (SRA). LOS INHIBIDORES DEL SRA SON MEDICAMENTOS QUE REDUCEN LA PRESIÓN ARTERIAL Y CONSTITUYEN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA PACIENTES CON ERC. SIN EMBARGO, ALGUNOS PACIENTES NO PUEDEN TOMAR ESTOS MEDICAMENTOS DEBIDO A EFECTOS SECUNDARIOS U OTROS PROBLEMAS. ESTE ESTUDIO TAMBIÉN EVALUARÁ SI FINERENONA ES SEGURA PARA LOS PARTICIPANTES Y CÓMO AFECTA AL ORGANISMO
Ficha técnica
- ESTUDIO GLOBAL DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y CON GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE FINERENONA FRENTE A PLACEBO EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA QUE NO UTILIZAN INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
- Código EudraCT: 2025-523075-32-00
- Número protocolo: 22817
- Promotor: University Medical Center Groningen
- Molécula/Droga: Finerenona
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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