Conheça nossos ensaios clínicos
Ensaio para investigar a eficácia e segurança da finerenona em comparação com placebo em participantes com doença renal crónica que não utilizam inibidores do sistema renina-angiotensina.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR QUÉ TAN BIEN FUNCIONA FINERENONA EN PARTICIPANTES CON ERC QUE NO ESTÁN UTILIZANDO INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (SRA). LOS INHIBIDORES DEL SRA SON MEDICAMENTOS QUE REDUCEN LA PRESIÓN ARTERIAL Y CONSTITUYEN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA PACIENTES CON ERC. SIN EMBARGO, ALGUNOS PACIENTES NO PUEDEN TOMAR ESTOS MEDICAMENTOS DEBIDO A EFECTOS SECUNDARIOS U OTROS PROBLEMAS. ESTE ESTUDIO TAMBIÉN EVALUARÁ SI FINERENONA ES SEGURA PARA LOS PARTICIPANTES Y CÓMO AFECTA AL ORGANISMO
Ficha técnica
- ESTUDO GLOBAL DE FASE 3, MULTICÊNTRICO, DUPLO-CEGO, PROSPECTIVO, RANDOMIZADO E COM GRUPOS PARALELOS PARA INVESTIGAR A EFICÁCIA E SEGURANÇA DA FINERENONA EM COMPARAÇÃO COM PLACEBO EM PARTICIPANTES COM DOENÇA RENAL CRÓNICA QUE NÃO UTILIZAM INIBIDORES DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
- Código EudraCT: 2025-523075-32-00
- Número de protocolo: 22817
- Promotor: University Medical Center Groningen
- Molécula/Droga: Finerenona
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
Mais informações sobre este ensaio clínico
Informações fornecidas pelo Registro Espanhol de Estudos Clínicos
- Resumo
- Informações
- Calendário
- Centros
- Medicamentos

Quer participar neste ensaio?
Peça uma marcação para que os nossos especialistas avaliem se reúne as condições para participar neste ensaio clínico

Prefere enviar-nos os seus relatórios?
Se preferir, pode enviar-nos a sua informação médica e os nossos especialistas avaliarão o seu caso sem necessidade de vir à Clínica.