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Essai visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de la finérénone par rapport à un placebo chez des participants atteints d'insuffisance rénale chronique qui ne prennent pas d'inhibiteurs du système rénine-angiotensine.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR QUÉ TAN BIEN FUNCIONA FINERENONA EN PARTICIPANTES CON ERC QUE NO ESTÁN UTILIZANDO INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (SRA). LOS INHIBIDORES DEL SRA SON MEDICAMENTOS QUE REDUCEN LA PRESIÓN ARTERIAL Y CONSTITUYEN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA PACIENTES CON ERC. SIN EMBARGO, ALGUNOS PACIENTES NO PUEDEN TOMAR ESTOS MEDICAMENTOS DEBIDO A EFECTOS SECUNDARIOS U OTROS PROBLEMAS. ESTE ESTUDIO TAMBIÉN EVALUARÁ SI FINERENONA ES SEGURA PARA LOS PARTICIPANTES Y CÓMO AFECTA AL ORGANISMO

Imagen de la Dra. Nuria García Fernández, especialista en Nefrología de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. García se dedica preferencialmente a la enfermedad renal crónica avanzada, al paciente con diabetes y enfermedad renal, y la hemodiálisis.
Dr. Nuria García Fernández Voir le CV
Directeur Service de Néphrologie
Siège de Pampelune
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE MONDIALE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, PROSPECTIVE, RANDOMISÉE ET AVEC GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DE LA FINÉRÉNONE PAR RAPPORT À UN PLACEBO CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE QUI NE PRENNENT PAS D'INHIBITEURS DU SYSTÈME RÉNINE-ANGIOTENSINE.
  • Code EudraCT: 2025-523075-32-00
  • Numéro de protocole: 22817
  • Promoteur: University Medical Center Groningen
  • Molécule/Médicament: Finerenona

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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