Uveítis de Fuchs

¿Qué es la uveítis de Fuchs?

La uveítis de Fuchs, también conocida como síndrome de uveítis heterocrómica de Fuchs, es una enfermedad ocular inflamatoria crónica, caracterizada por inflamación de la úvea, la capa media del ojo. Se distingue por su presentación típicamente unilateral y su asociación con la heterocromía, una diferencia de color entre los dos ojos.

Esta enfermedad fue descrita por primera vez por el oftalmólogo austriaco Ernst Fuchs en 1906. Aunque su causa exacta es desconocida, algunas investigaciones sugieren un posible origen autoinmune o viral.

La uveítis de Fuchs suele presentar pocos síntomas en las etapas iniciales. Cuando se presentan, pueden incluir visión borrosa, sensibilidad a la luz (fotofobia), pequeñas manchas flotantes en el campo visual y una diferencia de color entre los ojos (heterocromía). Con el tiempo, la enfermedad puede provocar cataratas y glaucoma, lo que puede llevar a una pérdida de visión significativa si no se trata.

El diagnóstico de la uveítis de Fuchs se realiza mediante un examen oftalmológico completo. Los hallazgos clásicos incluyen heterocromía, inflamación en la parte frontal del ojo y células blancas en el humor acuoso (el líquido claro en la parte frontal del ojo).

El tratamiento de la uveítis de Fuchs tiene como objetivo controlar la inflamación y prevenir complicaciones. Esto puede incluir el uso de gotas para los ojos con corticosteroides para reducir la inflamación, medicamentos para controlar la presión intraocular y, en algunos casos, cirugía para tratar las cataratas o el glaucoma.

Es importante recordar que aunque la uveítis de Fuchs es una enfermedad crónica, con un manejo adecuado y seguimiento regular, la mayoría de los pacientes pueden mantener una buena visión. Sin embargo, cualquier persona que experimente síntomas de uveítis de Fuchs debe buscar atención médica inmediata para minimizar el riesgo de complicaciones y pérdida de visión.

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