Síndrome de Cogan-Reese

Qué es el síndrome de Cogan-Reese

Para el desarrollo clínico completo de esta variante (mecanismo, nódulos del iris, diferenciación con otras lesiones y frecuencia), consulte la entrada síndrome del iris-nevo, que reúne la información bajo su denominación descriptiva. Esta ficha se centra en el origen del nombre y en las dos figuras que le dieron su forma epónima.

David G. Cogan (1908-1993) fue un oftalmólogo formado en Harvard y vinculado durante buena parte de su carrera al Massachusetts Eye and Ear. Su nombre aparece en al menos otras dos entidades oculares sin relación con esta: el síndrome de Cogan, un cuadro autoinmune que combina queratitis con sordera, y la distrofia de Cogan, una alteración benigna de la membrana basal corneal.

Algernon B. Reese, el otro apellido del epónimo

Algernon Beverly Reese (1896-1981) tuvo una trayectoria muy distinta a la de Cogan. Formado en Harvard Medical School, desarrolló su carrera en Nueva York, primero en el New York Eye and Ear Infirmary y después en el Columbia-Presbyterian Medical Center, donde se especializó en patología ocular y, sobre todo, en el retinoblastoma. Junto a Robert Ellsworth ideó en 1963 la clasificación de Reese-Ellsworth, un sistema de estadificación del retinoblastoma que durante más de tres décadas fue el estándar internacional para orientar el tratamiento de este tumor infantil.

Reese y Cogan, especialistas en campos distintos de la oftalmología (córnea y superficie ocular uno, oncología ocular el otro), coincidieron en un único trabajo conjunto: la descripción, en 1969, de dos pacientes con nódulos en el iris, una membrana de Descemet ectópica y glaucoma unilateral, publicada en la revista Documenta Ophthalmologica bajo el título «A syndrome of iris nodules, ectopic Descemet's membrane, and unilateral glaucoma».

Un nombre entre dos convenciones

En la literatura oftalmológica conviven dos formas de referirse a esta variante: la descriptiva, síndrome del iris-nevo, que alude al aspecto de las lesiones pigmentadas en la superficie del iris, y la epónima, síndrome de Cogan-Reese, que remite a sus dos primeros descriptores. Ninguna ha desplazado del todo a la otra, y ambas aparecen indistintamente según la escuela o la publicación.

Preguntas frecuentes

¿Cogan y Reese trabajaron juntos habitualmente?

No. Cogan se dedicó sobre todo a la córnea y a la neurooftalmología; Reese, a la oncología ocular y en particular al retinoblastoma. El artículo de 1969 sobre esta variante del síndrome iridocorneal endotelial es su único trabajo conocido en común.

¿Por qué el síndrome de Cogan-Reese no debe confundirse con el síndrome de Cogan?

Porque, más allá de compartir a David Cogan como uno de sus descriptores, son enfermedades sin relación clínica: el síndrome de Cogan afecta a la córnea y al oído interno por un mecanismo autoinmune, mientras que el de Cogan-Reese es una alteración proliferativa del endotelio corneal y el iris.

¿Qué otro epónimo dejó Algernon Reese en oftalmología?

La clasificación de Reese-Ellsworth para el retinoblastoma, desarrollada en 1963 junto a Robert Ellsworth y usada como referencia internacional durante más de treinta años.

Referencias

1. Cogan DG, Reese AB. A syndrome of iris nodules, ectopic Descemet's membrane, and unilateral glaucoma. Doc Ophthalmol. 1969 (referencia citada en PubMed).
2. Reese, Ellsworth, and the Classification of Retinoblastoma. PMC.
3. National Organization for Rare Disorders (NORD). Síndrome de Cogan-Reese.