DICCIONARIO MÉDICO
Cefadroxilo
El cefadroxilo es una cefalosporina semisintética de primera generación, activa por vía oral, empleada en infecciones bacterianas de la faringe, la piel, las vías urinarias y los huesos. Es un derivado parahidroxilado de la cefalexina, molécula de la que toma el espectro antibacteriano pero no la cinética: su semivida es sensiblemente más larga. Su código en la clasificación ATC es J01DB05. Para posología, contraindicaciones, interacciones y seguridad en el embarazo y la lactancia, consulte la ficha técnica oficial en la AEMPS (CIMA). Químicamente, el cefadroxilo es la cefalexina con un grupo hidroxilo añadido en posición para del anillo fenilo de su cadena lateral. El cambio parece menor sobre el papel, pero tiene consecuencias prácticas: modifica la forma en que el riñón maneja la molécula y alarga de manera notable el tiempo que permanece en el organismo. El espectro antibacteriano, en cambio, apenas se altera. Actúa con eficacia frente a cocos grampositivos (estafilococos sensibles a meticilina, estreptococos) y frente a un número más limitado de bacterias gramnegativas, entre ellas Escherichia coli, Proteus mirabilis y especies de Klebsiella. Se absorbe casi por completo en el tubo digestivo y la comida no interfiere en esa absorción, a diferencia de lo que ocurre con otras cefalosporinas orales. Se distribuye ampliamente por los tejidos y atraviesa la placenta, aunque su paso al sistema nervioso central es escaso. Alrededor de una quinta parte del fármaco circula unido a proteínas plasmáticas; el resto queda libre y disponible para actuar. La cefalexina tiene una semivida de eliminación de en torno a una hora. La del cefadroxilo se sitúa entre 1,5 y 2 horas, y en algunas series asciende algo más. No es una diferencia enorme en términos absolutos, pero basta para cambiar el patrón de administración que necesita cada molécula para mantener concentraciones eficaces. El grupo hidroxilo introducido en el anillo aromático retrasa ligeramente la secreción tubular renal del fármaco, y ese pequeño obstáculo farmacocinético es, en la práctica, la razón de ser de la molécula. Esa cinética más lenta explica también otro uso reconocido del cefadroxilo: como alternativa en pacientes alérgicos a la penicilina que necesitan profilaxis antibiótica antes de procedimientos dentales o de las vías respiratorias altas en determinadas cardiopatías. Se prefiere en ese contexto precisamente porque sus concentraciones se mantienen más tiempo con menos tomas. Nada de esto cambia la regla general del uso de antibióticos: solo tratan infecciones bacterianas confirmadas o razonablemente sospechadas. No exactamente. Comparten familia, generación y buena parte del espectro antibacteriano, pero son moléculas distintas. El cefadroxilo incorpora un grupo hidroxilo que la cefalexina no tiene, y esa diferencia estructural es la que le confiere una semivida más larga. Sí, y sin pérdida relevante de absorción. Otras cefalosporinas orales ven reducida su absorción cuando se toman junto con alimentos; el cefadroxilo mantiene, en cambio, una biodisponibilidad prácticamente constante se acompañe o no de comida. Fundamentalmente por su perfil farmacocinético. Su semivida más prolongada que la de la cefalexina o la cefradina permite reducir el número de administraciones diarias necesarias para mantener niveles eficaces, una ventaja que cobra especial relevancia en pautas de larga duración o en pacientes con dificultades para seguir tratamientos con tomas muy frecuentes. Si desea ampliar información sobre las cefalosporinas de primera generación, puede consultar:Qué es el cefadroxilo
La modificación que alarga su semivida
Preguntas frecuentes
¿El cefadroxilo es lo mismo que la cefalexina?
¿Se puede tomar con las comidas?
¿Por qué se elige a veces frente a otras cefalosporinas de primera generación?
Referencias
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Infografías realizadas con https://BioRender.com
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