Unidad de Prevención y Consulta de Alto Riesgo de Tumores Digestivos
"Los pacientes con síndrome hereditarios de cáncer de colon pueden presentar tumores en otras zonas del aparato digestivo o en otros órganos. Por ello, es imprescindible un seguimiento en una unidad especializada".
DRA. Mª TERESA HERRÁIZ BAYOD RESPONSABLE. UNIDAD DE PREVENCIÓN Y CONSULTA DE ALTO RIESGO DE TUMORES DIGESTIVOS
La Unidad de Prevención y Consulta de Alto Riesgo de Tumores Digestivos está compuesta por un equipo multidisciplinar de expertos en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades del tracto digestivo.
El 20% de los pacientes afectados por cáncer de colon tienen algún familiar cercano (padres, hermanos o hijos), diagnosticados de un cáncer de colon.
Entre un 3-5% de los casos de cáncer de colon corresponden a síndromes de cáncer hereditarios conocidos y bien determinados, en los que se conoce a qué edad pueden aparecer los pólipos o los tumores, cuál es su evolución, qué tratamientos quirúrgicos deben aplicarse y el riesgo de desarrollar otros tumores fuera del colon que también convenga vigilar.
Se conocen las características por las que el perfil de un paciente puede corresponder a uno de los tres síndromes hereditarios más frecuentes ya determinados y comprobar la presencia de alguno de los genes responsables de esa predisposición.
¿A quién está dirigido?
Paciente diagnosticado de
cáncer colorrectal antes de los 50 años.
Paciente con varios tumores en el colon o recto, que aparecen al mismo tiempo o en momentos distintos.
Paciente con un familiar de primer grado < 60 años diagnosticado de cáncer colorrectal.
Paciente con al menos dos o más familiares de primer grado con cáncer colorrectal diagnosticado a cualquier edad.
Paciente o familiares diagnósticados de pólipos en el colon a una edad temprana, <45 años, o con múltiples pólipos (+10) a cualquier edad.
Cómo es el proceso
Consulta con el especialista
En primer lugar, se realiza la consulta con nuestros especialistas de la Unidad. Después de una entrevista clínica exhaustiva con especial atención a los antecedentes familiares.
Análisis genético
Si se decide realizar el estudio genético, sólo es necesario extraer 10 ml. de sangre al paciente y se procede a secuenciar el genoma.
Resultados
Tras obtener los resultados, se acude nuevamente a la consulta del especialista para valorar los resultados y decidir, en caso necesario la mejor opción terapéutica.
¿Necesita solicitar consulta con alguno de nuestros especialistas?
Cáncer Colorrectal
La Clínica Universidad de Navarra tiene una amplia experiencia y excelentes resultados en el tratamiento del cáncer colorrectal.
En el 98% de los pacientes se logró el control de la enfermedad y la supervivencia global llegó al 90%.
Síndromes hereditarios
En el momento actual, se pueden estudiar en el laboratorio hasta cinco genes. Existen dos, de los que ya se ha comprobado su responsabilidad directa en la incidencia del tipo de cáncer colorrectal caracterizado por poliposis.
Gen APC
La probabilidad de padecer la enfermedad en pacientes portadores de mutaciones en APC es cercana al 100% por lo que puede ser aconsejable extirpar el colon de forma preventiva.
Gen MYH
En el caso del gen MYH la determinación de la probabilidad de heredar la alteración es más compleja. No afecta a individuos de dos generaciones sucesivas (padres e hijos), sino que ocurre en familiares de la misma generación.
Síndrome de Lynch
Especialmente frecuente en familias en las que hay tres miembros diagnosticados de cáncer de colon en dos generaciones sucesivas. Los pacientes con síndrome de Lynch presentan entre un 70% y un 80% de riesgo de padecer cáncer de colon, por lo que es muy importante el seguimiento detallado.
Nuestro equipo de profesionales
Un laboratorio de referencia internacional
Medicina de precisión
CIMA LAB Diagnostics
CIMA LAB Diagnostics es actualmente un centro de referencia internacional para el diagnóstico genético de tumores digestivos.
Cuenta con las Unidades de Citometría y de Genómica que disponen de las técnicas más avanzadas de diagnóstico molecular.
Ayudamos a nuestros pacientes a superar sus historias
Sus testimonios nos animan para seguir mejorando nuestros servicios
Mª Teresa y Carlos
Juntos en el cáncer
Primero lo sufrió ella y años más tarde, fue él el que recibió el duro revés. Aunque Carlos reconoce que su vida ya cambió cuando a su mujer, María Teresa, le diagnosticaron cáncer.
Este matrimonio de Madrid ha sufrido y luchado juntos, y juntos han vencido al cáncer en la Clínica Universidad de Navarra.
Sven
Mieloma múltiple
"El trato humano que he recibido siempre ha sido fuera de serie.
Antes de la enfermedad vivía demasiado en el futuro y menos en el presente, pero hay que cambiar: vivir el presente y tener todavía muchos sueños que realizar.
Melanie
Cáncer ginecológico
"Aquí nos dieron un plan de actuación inmediatamente. Mientras había tratado con los doctores mis miedos y lo que yo quería hacer, que era empezar lo antes posible y ellos estuvieron de acuerdo conmigo.
Ahora lo que quiero es vivir mi vida, disfrutar de mi familia y mi trabajo, viajar y hacer todo lo que estaba destinada a hacer.
Amaia
Prevención cáncer de colon
"En mi familia siempre había habido mucho cáncer. El síndrome de Lynch lo descubrimos por casualidad.
Se salvan vidas con la información. Mi hermano ya no está aquí y podíamos haberlo sabido a tiempo.
