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Ensayo clínico, comparativo con placebo, con grupos paralelos y de 72 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de VHB937 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana seguido de una extensión.
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES AVERIGUAR SI EL TRATAMIENTO CON VHB937 ES SEGURO Y BENEFICIOSO PARA LAS PERSONAS CON SÍNTOMAS TEMPRANOS DE LA EA. EN EL ENSAYO SE EVALUARÁ LA SEGURIDAD DEL VHB937, ASÍ COMO SUS EFECTOS SOBRE LA MEMORIA Y OTRAS CAPACIDADES DEL PENSAMIENTO, SOBRE LAS ACTIVIDADES COTIDIANAS Y SOBRE LOS CAMBIOS EN EL CEREBRO. TAMBIÉN SE OBSERVARÁ Y MEDIRÁ LA FORMA EN QUE EL ORGANISMO PROCESA EL VHB937 Y CÓMO RESPONDE EL ORGANISMO A ÉL.
Ficha técnica
- ESTUDIO ALEATORIZADO, COMPARATIVO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS Y DE 72 SEMANAS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VHB937 EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANA SEGUIDO DE UNA EXTENSIÓN.
- Código EudraCT: 2024-516966-12
- Número protocolo: CVHB937A12201
- Promotor: Novartis
- Molécula/Droga: VHB937
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