Ensaio clínico comparativo com placebo, com grupos paralelos e com a duração de 72 semanas, para avaliar a eficácia e a segurança do VHB937 em participantes com doença de Alzheimer em fase inicial, seguido de uma fase de extensão.

O OBJETIVO DESTE ENSAIO É DETERMINAR SE O TRATAMENTO COM O VHB937 É SEGURO E BENÉFICO PARA PESSOAS COM SINTOMAS PRECOCES DA EA. O ENSAIO IRÁ AVALIAR A SEGURANÇA DO VHB937, BEM COMO OS SEUS EFEITOS SOBRE A MEMÓRIA E OUTRAS CAPACIDADES COGNITIVAS, SOBRE AS ATIVIDADES QUOTIDIANAS E SOBRE AS ALTERAÇÕES NO CÉREBRO. TAMBÉM SERÁ OBSERVADA E MEDIDA A FORMA COMO O ORGANISMO PROCESSA O VHB937 E COMO O ORGANISMO RESPONDE AO MEDICAMENTO.