Essai clinique comparatif avec placebo, en groupes parallèles, d'une durée de 72 semaines, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du VHB937 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, suivi d'une phase de prolongation.

L'OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE DÉTERMINER SI LE TRAITEMENT PAR LE VHB937 EST SÛR ET BÉNÉFIQUE POUR LES PERSONNES PRÉSENTANT DES SYMPTÔMES PRÉCOCES DE LA MA. L'ESSAI ÉVALUERA LA SÉCURITÉ DU VHB937, AINSI QUE SES EFFETS SUR LA MÉMOIRE ET D'AUTRES CAPACITÉS COGNITIVES, SUR LES ACTIVITÉS QUOTIDIENNES ET SUR LES MODIFICATIONS CÉRÉBRALES. IL PERMETTRA ÉGALEMENT D'OBSERVER ET DE MESURER LA MANIÈRE DONT L'ORGANISME MÉTABOLISE LE VHB937 ET Y RÉAGIT.