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Estudio en fase I/II de STK-012 en monoterapia y en politerapia en tumores sólidos.

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR SI STK-012 ADMINISTRADO JUNTO CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA ES MÁS EFICAZ PARA TRATAR EL CÁNCER QUE EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA POR SÍ SOLO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN. STK-012 ES UN NUEVO MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN QUE EL PROMOTOR ESTÁ ESTUDIANDO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE I/II PARA EVALUAR STK-012 EN MONOTERAPIA Y EN POLITERAPIA EN SUJETOS CON CPNM AVANZADO COMO PRIMERA LÍNEA Y OTRAS INDICACIONES SELECCIONADAS.
  • Código EudraCT: 2025-522632-14-00
  • Número protocolo: STK-012-101
  • Promotor: Synthekine, Inc.
  • Molécula/Droga: STK-012
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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