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Estudo de fase I/II de STK-012 em monoterapia e em terapêutica combinada em tumores sólidos.
O OBJETIVO PRINCIPAL DESTE ESTUDO É DETERMINAR SE STK-012 ADMINISTRADO JUNTAMENTE COM O TRATAMENTO DE REFERÊNCIA É MAIS EFICAZ NO TRATAMENTO DO CANCRO DO QUE O TRATAMENTO DE REFERÊNCIA ISOLADAMENTE EM DOENTES COM CANCRO DO PULMÃO. STK-012 É UM NOVO MEDICAMENTO EXPERIMENTAL QUE O PROMOTOR ESTÁ A ESTUDAR.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE I/II PARA AVALIAR STK-012 EM MONOTERAPIA E EM TERAPÊUTICA COMBINADA EM INDIVÍDUOS COM CPNPC AVANÇADO COMO TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA E NOUTRAS INDICAÇÕES SELECIONADAS.
- Código EudraCT: 2025-522632-14-00
- Número de protocolo: STK-012-101
- Promotor: Synthekine, Inc.
- Molécula/Droga: STK-012
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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