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Étude de phase I/II du STK-012 en monothérapie et en association dans les tumeurs solides.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER SI LE STK-012 ADMINISTRÉ AVEC LE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE EST PLUS EFFICACE POUR TRAITER LE CANCER QUE LE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE SEUL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON. LE STK-012 EST UN NOUVEAU MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL ÉTUDIÉ PAR LE PROMOTEUR.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I/II VISANT À ÉVALUER LE STK-012 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D’UN CBNPC AVANCÉ, EN PREMIÈRE LIGNE DE TRAITEMENT ET DANS D’AUTRES INDICATIONS SÉLECTIONNÉES.
- Code EudraCT: 2025-522632-14-00
- Numéro de protocole: STK-012-101
- Promoteur: Synthekine, Inc.
- Molécule/Médicament: STK-012
- Lien vers Clinical Trials
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