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Estudio de OMTX705, en combinación con regorafenib y tislelizumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico.
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR SI UN NUEVO MEDICAMENTO, EL OMTX705, ES SEGURO Y BIEN TOLERADO CUANDO SE USA JUNTO CON OTROS DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES: EL REGORAFENIB (STIVARGA®) Y EL TISLELIZUMAB (TEVIMBRA®), ASÍ COMO DETERMINAR LA DOSIS MÁS ADECUADA DE ESTOS MEDICAMENTOS PARA UTILIZARLA EN FUTUROS ENSAYOS Y SEGUIR CON EL DESARROLLO CLÍNICO DEL OMTX705.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1B/2 DE INCREMENTO DE DOSIS DE OMTX705, UN ANTICUERPO CONJUGADO CON UN FÁRMACO CONTRA LA PROTEÍNA DE ACTIVACIÓN DE FIBROBLASTOS, EN COMBINACIÓN CON REGORAFENIB Y TISLELIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL AVANZADO O METASTÁSICO.
- Código EudraCT: 2025-520743-33
- Número protocolo: OMTX705-004
- Promotor: Oncomatryx Biopharm S.L.
- Molécula/Droga: OMTX705
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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