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Étude sur l'OMTX705, en association avec le régorafénib et le tislelizumab chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé ou métastatique.
L'OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE VÉRIFIER SI UN NOUVEAU MÉDICAMENT, L'OMTX705, EST SÛR ET BIEN TOLÉRÉ LORSQU'IL EST UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC DEUX AUTRES MÉDICAMENTS EXISTANTS : LE RÉGORAFÉNIB (STIVARGA®) ET LE TISLELIZUMAB (TEVIMBRA®), AINSI QUE DE DÉTERMINER LA DOSE LA PLUS APPROPRIÉE DE CES MÉDICAMENTS À UTILISER DANS DE FUTURS ESSAIS ET DE POURSUIVRE LE DÉVELOPPEMENT CLINIQUE DE L'OMTX705.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 1B/2 SUR L'AUGMENTATION DE LA DOSE D'OMTX705, UN ANTICORPS CONJUGUÉ À UN MÉDICAMENT CONTRE LA PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES, EN ASSOCIATION AVEC LE RÉGORAFÉNIB ET LE TISLELIZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER COLORECTAL AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE.
- Code EudraCT: 2025-520743-33
- Numéro de protocole: OMTX705-004
- Promoteur: Oncomatryx Biopharm S.L.
- Molécule/Médicament: OMTX705
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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