Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensato clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de maridebart cafraglutida en participantes adultos sin diabetes mellitus de tipo 2 con obesidad o sobrepeso
ESTE ESTUDIO SE LLEVA A CABO PARA COMPROBAR SI MARIDEBART CAFRAGLUTIDA [MARITIDE (ANTES AMG 133)] ES UN FÁRMACO SEGURO, PUEDE REDUCIR EL PESO CORPORAL Y PUEDE MEJORAR LAS AFECCIONES RELACIONADAS CON EL PESO EN PERSONAS COMO USTED QUE CONVIVEN CON LA OBESIDAD O EL SOBREPESO, PERO QUE NO TIENEN DIABETES DE TIPO 2 (DMT2, UNA ENFERMEDAD QUE SE PRODUCE CUANDO LOS NIVELES DE AZÚCAR EN SANGRE SON DEMASIADO ALTOS).
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE MARIDEBART CAFRAGLUTIDA EN PARTICIPANTES ADULTOS SIN DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 CON OBESIDAD O SOBREPESO (MARITIME-1)
- Código EudraCT: 2024-515524-36
- Número protocolo: 20210181
- Promotor: Amgen Inc.
- Molécula/Droga: Maridebart cafraglutida
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.