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Ensayo clinico abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de linfocitos T autólogos con receptor quimérico de antígeno específico para CD19 (CABA-201).
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR QUÉ DOSIS DEL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO, LLAMADO «CABA-201», SE PUEDE ADMINISTRAR DE FORMA SEGURA A PACIENTES CON MIOPATÍA INFLAMATORIA IDIOPÁTICA (MII) Y MIOPATÍA INFLAMATORIA IDIOPÁTICA INFANTIL (MIII) O MIOSITIS. AUNQUE NO SE CONOCE BIEN LA CAUSA, SE CREE QUE LA MIII Y ALGUNOS SUBTIPOS DE MII, INCLUIDOS LA DERMATOMIOSITIS (DM), EL SÍNDROME DE ANTISINTETASAS (SAS) Y LA MIOPATÍA NECROTIZANTE INMUNOMEDIADA (MNIM), INVOLUCRAN A LOS LINFOCITOS B, QUE HACEN QUE EL ORGANISMO ATAQUE DIFERENTES TEJIDOS DEL CUERPO, LO QUE PRODUCE INFLAMACIÓN Y DEBILIDAD MUSCULAR.
Ficha técnica
- ESTUDIO ABIERTO DE FASE 1/2 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LINFOCITOS T AUTÓLOGOS CON RECEPTOR QUIMÉRICO DE ANTÍGENO ESPECÍFICO PARA CD19 (CABA-201) EN SUJETOS CON MIOPATÍA INFLAMATORIA IDIOPÁTICA ACTIVA O MIOPATÍA INFLAMATORIA IDIOPÁTICA INFANTIL ACTIVA
- Código EudraCT: 2025-521145-24-00
- Número protocolo: CAB-201-002
- Promotor: Cabaletta Bio, Inc
- Molécula/Droga: CABA-201
- Enlace a Clinical Trials
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