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Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con Rupatadina como medicación diaria fija en urticaria crónica espontánea
EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ESTUDIO ES INVESTIGAR SI EL TRATAMIENTO DE 8 SEMANAS DE DURACIÓN CON EL ANTIHISTAMÍNICO RUPATADINA, ADMINISTRADO DIARIAMENTE DE FORMA CONTINUADA, TIENE EFECTOS FAVORABLES A LARGO PLAZO SOBRE LAS MOLESTIAS QUE PROVOCA LA URTICARIA CRÓNICA, FRENTE A LA ADMINISTRACIÓN A DEMANDA. ESTE ES UN RESUMEN DEL ENSAYO CLÍNICO, UNA VEZ QUE CONTACTE CON NOSOTROS, LE FACILITAREMOS TODA LA INFORMACIÓN QUE PRECISE.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON ESCALADO DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LOS EFECTOS A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO CON RUPATADINA COMO MEDICACIÓN DIARIA FIJA VS. MEDICACIÓN A DEMANDA EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA
- Código EudraCT: 2013-003542-17
- Número protocolo: CU-LATER
- Promotor: Charité
- Molécula/Droga: Rupatadina
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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