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Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par rupatadine en traitement quotidien fixe dans l’urticaire chronique spontanée.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE L’ÉTUDE EST D’ÉVALUER SI UN TRAITEMENT DE 8 SEMAINES PAR L’ANTIHISTAMINIQUE RUPATADINE, ADMINISTRÉ QUOTIDIENNEMENT DE MANIÈRE CONTINUE, PRÉSENTE DES EFFETS FAVORABLES À LONG TERME SUR LES SYMPTÔMES PROVOQUÉS PAR L’URTICAIRE CHRONIQUE, PAR RAPPORT À UNE ADMINISTRATION À LA DEMANDE. IL S’AGIT D’UN RÉSUMÉ DE L’ESSAI CLINIQUE ; UNE FOIS QUE VOUS NOUS AUREZ CONTACTÉS, NOUS VOUS FOURNIRONS TOUTES LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, AVEC ESCALADE DE DOSE, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LES EFFETS À LONG TERME DU TRAITEMENT PAR RUPATADINE EN TRAITEMENT QUOTIDIEN FIXE VERSUS TRAITEMENT À LA DEMANDE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE.
- Code EudraCT: 2013-003542-17
- Numéro de protocole: CU-LATER
- Promoteur: Charité
- Molécule/Médicament: Rupatadina
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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