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Ensayo clínico de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de afimkibart (ro7790121) en pacientes con dermatitis atópica que participaron en ensayos clínicos previos con afimkibart.
LA FINALIDAD DE ESTE ENSAYO ES SEGUIR EVALUANDO SI EL FÁRMACO EXPERIMENTAL AFIMKIBART, ADMINISTRADO DURANTE UN PERÍODO MÁS PROLONGADO, ES SEGURO Y EFICAZ PARA LA DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GRAVE, Y DETERMINAR QUÉ EFECTOS A LARGO PLAZO, POSITIVOS O NEGATIVOS, TIENE EL AFIMKIBART SOBRE SU DERMATITIS ATÓPICA. SE LE PIDE QUE PARTICIPE EN ESTE ENSAYO PORQUE TIENE DERMATITIS ATÓPICA MODERADA O GRAVE Y HA PARTICIPADO EN EL ENSAYO CS45570 Y HA RESPONDIDO AL TRATAMIENTO CON AFIMKIBART.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE EXTENSIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA A LARGO PLAZO DE AFIMKIBART (RO7790121) EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA QUE PARTICIPARON EN ENSAYOS CLÍNICOS PREVIOS CON AFIMKIBART.
- Código EudraCT: 2025-520771-59-00
- Número protocolo: CS45943
- Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Molécula/Droga: Afimkibart
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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