Conheça nossos ensaios clínicos

Ensaio clínico de extensão para avaliar a segurança e a eficácia a longo prazo do afimkibart (RO7790121) em doentes com dermatite atópica que participaram em ensaios clínicos anteriores com afimkibart.

A FINALIDADE DESTE ENSAIO É CONTINUAR A AVALIAR SE O MEDICAMENTO EXPERIMENTAL AFIMKIBART, ADMINISTRADO DURANTE UM PERÍODO MAIS PROLONGADO, É SEGURO E EFICAZ NO TRATAMENTO DA DERMATITE ATÓPICA MODERADA A GRAVE, E DETERMINAR QUAIS OS EFEITOS A LONGO PRAZO, POSITIVOS OU NEGATIVOS, DO AFIMKIBART SOBRE A DERMATITE ATÓPICA. ESTÁ A SER CONVIDADO A PARTICIPAR NESTE ENSAIO PORQUE TEM DERMATITE ATÓPICA MODERADA A GRAVE, PARTICIPOU NO ESTUDO CS45570 E RESPONDEU AO TRATAMENTO COM AFIMKIBART.

Status
No recrutamento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE EXTENSÃO PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA A LONGO PRAZO DO AFIMKIBART (RO7790121) EM DOENTES COM DERMATITE ATÓPICA QUE PARTICIPARAM EM ENSAIOS CLÍNICOS ANTERIORES COM AFIMKIBART.
  • Código EudraCT: 2025-520771-59-00
  • Número de protocolo: CS45943
  • Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Molécula/Droga: Afimkibart
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

Mais informações sobre este ensaio clínico

Informações fornecidas pelo Registro Espanhol de Estudos Clínicos

  • Resumo
  • Informações
  • Calendário
  • Centros
  • Medicamentos
Imagen de un icono azul con un fonendoscopio o estetoscopio.

Quer participar neste ensaio?

Peça uma marcação para que os nossos especialistas avaliem se reúne as condições para participar neste ensaio clínico


Imagen de un icono azul de un registro en el informe médico.

Prefere enviar-nos os seus relatórios?

Se preferir, pode enviar-nos a sua informação médica e os nossos especialistas avaliarão o seu caso sem necessidade de vir à Clínica.