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Essai clinique d’extension visant à évaluer la sécurité et l’efficacité à long terme de l’afimkibart (RO7790121) chez des patients atteints de dermatite atopique ayant participé à des essais cliniques antérieurs avec l’afimkibart.
L’OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE POURSUIVRE L’ÉVALUATION AFIN DE DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL AFIMKIBART, ADMINISTRÉ PENDANT UNE PÉRIODE PLUS LONGUE, EST SÛR ET EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE, ET D’IDENTIFIER LES EFFETS À LONG TERME, POSITIFS OU NÉGATIFS, DE L’AFIMKIBART SUR LA DERMATITE ATOPIQUE. IL VOUS EST PROPOSÉ DE PARTICIPER À CET ESSAI PARCE QUE VOUS PRÉSENTEZ UNE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE, QUE VOUS AVEZ PARTICIPÉ À L’ÉTUDE CS45570 ET QUE VOUS AVEZ RÉPONDU AU TRAITEMENT PAR AFIMKIBART.
Fiche technique
- ÉTUDE D’EXTENSION VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ À LONG TERME DE L’AFIMKIBART (RO7790121) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE AYANT PARTICIPÉ À DES ESSAIS CLINIQUES ANTÉRIEURS AVEC L’AFIMKIBART.
- Code EudraCT: 2025-520771-59-00
- Numéro de protocole: CS45943
- Promoteur: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Molécule/Médicament: Afimkibart
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
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