DICCIONARIO MÉDICO
Valetamato
El bromuro de valetamato es un fármaco anticolinérgico sintético con estructura de amonio cuaternario, clasificado dentro de los antiespasmódicos que actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Se utiliza para el alivio del espasmo del músculo liso visceral en el tracto gastrointestinal, las vías biliares y el aparato urinario. Código ATC: A03AB18. Para posología, contraindicaciones, interacciones y seguridad en el embarazo y la lactancia, consulte la ficha técnica oficial en la AEMPS (CIMA). El valetamato pertenece al subgrupo de antiespasmódicos anticolinérgicos con estructura de amonio cuaternario, lo que lo distingue de los anticolinérgicos de amina terciaria como la atropina. Esa carga eléctrica permanente limita su paso a través de la barrera hematoencefálica: el fármaco actúa preferentemente sobre los receptores muscarínicos periféricos y produce menos efectos sobre el sistema nervioso central que los alcaloides atropínicos clásicos. Comparte subgrupo con otros compuestos cuaternarios sintéticos como el bromuro de otilonio o el bromuro de pinaverio, aunque cada uno posee matices farmacológicos propios. Su acción consiste en bloquear la acetilcolina en los receptores muscarínicos del músculo liso visceral, lo que reduce el tono y las contracciones espasmódicas. El resultado clínico es una relajación de la musculatura del tubo digestivo, las vías biliares y el tracto urinario. Se administra habitualmente por vía intramuscular o intravenosa, con un inicio de acción relativamente rápido. En varios países de Asia y América Latina, el bromuro de valetamato se ha empleado en obstetricia con el objetivo de acelerar la dilatación cervical durante el trabajo de parto. Una revisión Cochrane que incluyó 21 ensayos (más de 3.200 participantes) evaluó diversos antiespasmódicos en ese contexto y encontró una reducción media de la fase de dilatación de algo más de una hora. Sin embargo, la propia revisión advirtió de la baja calidad metodológica de la mayoría de los estudios incluidos. Conviene señalar que el valetamato no está comercializado ni autorizado en todos los mercados. En Europa occidental su presencia es marginal. En los países donde se utiliza, las indicaciones autorizadas varían considerablemente de una agencia reguladora a otra, y no existe consenso internacional sobre su papel en obstetricia. No exactamente. Los anticolinérgicos constituyen un mecanismo de acción: bloquean los receptores de la acetilcolina. Los antiespasmódicos son una categoría terapéutica que agrupa a los fármacos que relajan el músculo liso visceral, y pueden actuar por vía anticolinérgica o por acción directa sobre la fibra muscular (como la mebeverina). El bromuro de valetamato es ambas cosas: un antiespasmódico que actúa por mecanismo anticolinérgico. El bromuro es el contraión que acompaña al catión de amonio cuaternario en la sal farmacéutica. No aporta actividad terapéutica por sí mismo; su función es estabilizar la molécula en forma de sal soluble apta para la formulación inyectable. Muy limitados. Al ser un compuesto de amonio cuaternario, atraviesa la barrera hematoencefálica con dificultad. Eso lo diferencia de anticolinérgicos terciarios como la atropina o la escopolamina, que sí ejercen efectos centrales (sedación, agitación, confusión). Los efectos del valetamato se concentran en la periferia: sequedad de boca, taquicardia, visión borrosa, retención urinaria. Si desea ampliar información sobre los fármacos anticolinérgicos, puede consultar:Qué es el bromuro de valetamato
Uso obstétrico y contexto regulatorio
Preguntas frecuentes
¿Es lo mismo un anticolinérgico que un antiespasmódico?
¿Por qué se usa la forma de bromuro?
¿Tiene efectos sobre el sistema nervioso central?
Referencias
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