HLA-DP

Qué es el HLA-DP

El HLA-DP pertenece a la clase II de la región del antígeno leucocitario humano, en el cromosoma 6, junto al HLA-DQ y el HLA-DR. Cada molécula de clase II está formada por dos cadenas, una alfa y una beta, codificadas en el caso del HLA-DP por los genes HLA-DPA1 y HLA-DPB1. La cadena beta es la más variable y la que más peso tiene en las asociaciones descritas.

Qué hace la molécula HLA-DP

Las moléculas de clase II no aparecen en cualquier célula, sino en un grupo especializado: las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B. Estas células capturan material del entorno, lo trocean y colocan los péptidos resultantes sobre moléculas como el HLA-DP para enseñárselos a los linfocitos T colaboradores, portadores del marcador CD4. A partir de ahí, esos linfocitos coordinan la respuesta: activan a otras células, ayudan a producir anticuerpos y dejan memoria del encuentro.

HLA-DP y la exposición al berilio

La asociación que ha dado notoriedad al HLA-DP es la beriliosis, o enfermedad crónica por berilio, un trastorno pulmonar de origen laboral. Para desarrollarla se necesitan dos condiciones a la vez: la exposición al berilio, un metal empleado en ciertas industrias, y una predisposición genética concreta, la presencia de una variante del HLA-DPB1 con ácido glutámico en la posición 69 de la proteína.

Ninguno de los dos factores basta por separado. Muchas personas expuestas al berilio no enferman, y portar la variante de riesgo sin contacto con el metal no produce nada. La beriliosis se ha convertido así en un modelo de manual sobre cómo un gen y el ambiente se necesitan mutuamente para desencadenar una enfermedad.

Preguntas frecuentes

¿En qué se diferencia el HLA-DP del HLA-DQ y el HLA-DR?

Los tres son de clase II y comparten la misma función general, presentar antígenos externos a los linfocitos CD4. El HLA-DP es el menos variable y el que menos asociaciones con enfermedades tiene descritas, aunque las que se conocen son muy ilustrativas.

¿Qué genes componen el HLA-DP?

Dos: el HLA-DPA1, que codifica la cadena alfa, y el HLA-DPB1, que codifica la cadena beta. Ambas cadenas se ensamblan para formar la molécula funcional.

¿Basta con tener la variante de riesgo para desarrollar beriliosis?

No. Hace falta también haber estado expuesto al berilio. La predisposición genética y el contacto con el metal deben coincidir para que aparezca la enfermedad.

Referencias

1. MedlinePlus Genetics. HLA-DPB1 gene. National Library of Medicine. Disponible en línea.
2. Manual MSD, versión para profesionales. Sistema del antígeno leucocitario humano (HLA). Disponible en línea.
3. McCanlies EC, et al. HLA class II DPB1 and DRB1 polymorphisms associated with genetic susceptibility to beryllium toxicity. Disponible en línea.
4. Yao Y, et al. HLA Class II Genes HLA-DRB1, HLA-DPB1, and HLA-DQB1 Are Associated With the Antibody Response to Inactivated Japanese Encephalitis Vaccine. Front Immunol. Disponible en línea.