Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico para evaluar los efectos de zigakibart en la nefropatía por IgA.
EL OBJETIVO DEL ENSAYO ES AVERIGUAR SI EL FÁRMACO DEL ENSAYO, ZIGAKIBART (TAMBIÉN LLAMADO FUB523), ES SEGURO Y SI PUEDE AYUDAR A LAS PERSONAS CON NEFROPATÍA POR IGA (NIGA).
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana
Ficha técnica
- ESTUDIO MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON ZIGAKIBART EN LOS MARCADORES HISTOLÓGICOS, CIRCULANTES Y EXCRETORES DE LA ENFERMEDAD Y LA DISFUNCIÓN RENALES EN PACIENTES ADULTOS CON NEFROPATÍA POR IGA.
- Código EudraCT: 2024-519699-24
- Número protocolo: CFUB523A12201
- Promotor: Novartis
- Molécula/Droga: Zigakibart
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.