Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clinico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de YL201 como fármaco único y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer en pacientes con tumores sólidos avanzados
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EXAMINAR YL201 EN MONOTERAPIA (PARTICIPANTES DE LA PARTE 2) O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB (PARTICIPANTES DE LA PARTE 3) EN DIFERENTES DOSIS, PARA AVERIGUAR SI EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO ES SEGURO, ENTENDER LA FORMA EN QUE EL ORGANISMO PROCESA EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO Y ENTENDER LO QUE EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO HACE AL ORGANISMO Y A SU CÁNCER.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE IA/IB, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, REALIZADO POR PRIMERA VEZ EN SERES HUMANOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA DE YL201 COMO FÁRMACO ÚNICO Y EN COMBINACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Código EudraCT: 2024-517589-41-00
- Número protocolo: YL201-INT-101-01
- Promotor: MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd
- Molécula/Droga: YL201
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.