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Ensayo clínico destinado a evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral preliminar de VVD-130037.
EL OBJETIVO DE ESTA PARTE 2 DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS DEL ENSAYO CLÍNICO ES CONOCER LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE VVD-130037 EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE CÉLULAS ESCAMOSAS CON MUTACIONES NRF2 Y/O CUL3 QUE SE HA DISEMINADO A PESAR DE HABER RECIBIDO TODO EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN DISPONIBLE. VVD-130037 ES UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, LO QUE SIGNIFICA QUE NO ESTÁ APROBADO POR NINGUNA AUTORIDAD SANITARIA/COMPETENTE.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1, DE DISEÑO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PRIMERO EN HUMANOS,DESTINADO A EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE VVD-130037, UN ACTIVADOR DE LA PROTEÍNA 1 ASOCIADA A LA ECH TIPO KELCH (KEAP1), EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADO
- Código EudraCT: 2023-506199-28-00
- Número protocolo: VVD-130037-01
- Promotor: Vivideon Therapeutics
- Molécula/Droga: VVD-130037
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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