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Essai clinique visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du VVD-130037.

Imagen del Dr. Ignacio Melero Bermejo, especialista en Inmunología de la Clínica Universidad de Navarra.
Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo Voir le CV
Codirecteur Service d’Immunologie et d’Immunothérapie
Siège de Pampelune
Cancer Center
Domaine du cancer du poumon
État
En recrutement
Siège
Pamplona
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE 1, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, PREMIÈRE CHEZ L'HOMME, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DU VVD-130037, UN ACTIVATEUR DE LA PROTÉINE 1 ASSOCIÉE À L'ECH DE TYPE KELCH (KEAP1), CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
  • Code EudraCT: 2023-506199-28-00
  • Numéro de protocole: VVD-130037-01
  • Promoteur: Vivideon Therapeutics
  • Molécule/Médicament: VVD-130037

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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