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Essai clinique visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du VVD-130037.
EL OBJETIVO DE ESTA PARTE 2 DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS DEL ENSAYO CLÍNICO ES CONOCER LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE VVD-130037 EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE CÉLULAS ESCAMOSAS CON MUTACIONES NRF2 Y/O CUL3 QUE SE HA DISEMINADO A PESAR DE HABER RECIBIDO TODO EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN DISPONIBLE. VVD-130037 ES UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, LO QUE SIGNIFICA QUE NO ESTÁ APROBADO POR NINGUNA AUTORIDAD SANITARIA/COMPETENTE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 1, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, PREMIÈRE CHEZ L'HOMME, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DU VVD-130037, UN ACTIVATEUR DE LA PROTÉINE 1 ASSOCIÉE À L'ECH DE TYPE KELCH (KEAP1), CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2023-506199-28-00
- Numéro de protocole: VVD-130037-01
- Promoteur: Vivideon Therapeutics
- Molécule/Médicament: VVD-130037
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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