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Ensaio clínico destinado a avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e atividade antitumoral preliminar do VVD-130037.
EL OBJETIVO DE ESTA PARTE 2 DE AMPLIACIÓN DE LA DOSIS DEL ENSAYO CLÍNICO ES CONOCER LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE VVD-130037 EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) DE CÉLULAS ESCAMOSAS CON MUTACIONES NRF2 Y/O CUL3 QUE SE HA DISEMINADO A PESAR DE HABER RECIBIDO TODO EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN DISPONIBLE. VVD-130037 ES UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, LO QUE SIGNIFICA QUE NO ESTÁ APROBADO POR NINGUNA AUTORIDAD SANITARIA/COMPETENTE.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE 1, DE DESENHO ABERTO, MULTICÊNTRICO, O PRIMEIRO EM HUMANOS, DESTINADO A AVALIAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÂMICA E ATIVIDADE ANTITUMORAL PRELIMINAR DO VVD-130037, UM ATIVADOR DA PROTEÍNA 1 ASSOCIADA À ECH TIPO KELCH (KEAP1), EM PARTICIPANTES COM TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS.
- Código EudraCT: 2023-506199-28-00
- Número de protocolo: VVD-130037-01
- Promotor: Vivideon Therapeutics
- Molécula/Droga: VVD-130037
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
Mais informações sobre este ensaio clínico
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