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Ensayo clínico de fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica, expandidos y modificados genéticamente mediante la tecnología Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19.

EL ESTUDIO TRANSPOCALL19 ES UN ESTUDIO PARA PERSONAS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS B QUE HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTOS CONVENCIONALES PERO QUE PRECISEN DE OTROS TRATAMIENTOS PARA SU ENFERMEDAD.

Imagen de la Dra. Sara Villar, especialista en Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra.
Dra. Sara Villar Fernández
Sede Pamplona
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO UNICÉNTRICO FASE I/IIA DE INFUSIÓN DE LINFOCITOS T AUTÓLOGOS DE SANGRE PERIFÉRICA EXPANDIDOS Y MODIFICADOS GENÉTICAMENTE MEDIANTE TRANSPOSONES DE LA FAMILIA SLEEPING BEAUTY PARA EXPRESAR UN RECEPTOR ANTIGÉNICO QUIMÉRICO CON ESPECIFICIDAD ANTI-CD19 CONJUGADO CON LA REGIÓN COESTIMULADORA 4-1BB Y DE TRANSMISIÓN DE SEÑAL CD3Z Y HUEGFRT (TRANSPOCART19) EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CD19 RESISTENTE O REFRACTARIA A TRATAMIENTO.
  • Código EudraCT: 2025-522673-11-00
  • Número protocolo: TranspoCALL19
  • Promotor: Clinica Universidad de Navarra
  • Molécula/Droga: TranspoCART19

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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