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Essai clinique de phase I/IIa portant sur la perfusion de lymphocytes T autologues issus du sang périphérique, multipliés et transgénisés à l'aide de la technologie Sleeping Beauty afin d'exprimer un récepteur antigénique chimérique spécifique de l'antigène CD19.
L'ÉTUDE TRANSPOCALL19 S'ADRESSE AUX PERSONNES ATTEINTES DE LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À CELLULES B QUI ONT DÉJÀ SUIVI DES TRAITEMENTS CONVENTIONNELS MAIS QUI ONT BESOIN D'AUTRES TRAITEMENTS POUR LEUR MALADIE.
Fiche technique
- ÉTUDE MONOCENTRIQUE DE PHASE I/IIA PORTANT SUR LA PERFUSION DE LYMPHOCYTES T AUTOLOGUES ISSUS DU SANG PÉRIPHÉRIQUE, MULTIPLIÉS ET GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS À L'AIDE DE TRANSPOSONS DE LA FAMILLE SLEEPING BEAUTY AFIN D'EXPRIMER UN RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE PRÉSENTANT UNE SPÉCIFICITÉ ANTI -CD19, CONJUGUÉ À LA RÉGION CO-STIMULATRICE 4-1BB ET AUX RÉGIONS DE TRANSMISSION DU SIGNAL CD3Z ET HUEGFRT (TRANSPOCART19) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË CD19 RÉSISTANTE OU RÉFRACTAIRE AU TRAITEMENT.
- Code EudraCT: 2025-522673-11-00
- Numéro de protocole: TranspoCALL19
- Promoteur: Clinica Universidad de Navarra
- Molécule/Médicament: TranspoCART19
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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