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Ensayo clínico de fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica, expandidos y modificados genéticamente mediante la tecnología Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19.

O ESTUDO TRANSPOCALL19 DESTINA-SE A PESSOAS COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS B QUE TENHAM RECEBIDO TRATAMENTOS CONVENCIONAIS, MAS QUE NECESSITEM DE OUTROS TRATAMENTOS PARA A SUA DOENÇA.

Imagen de la Dra. Sara Villar, especialista en Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra.
Dra. Sara Villar Fernández
Especialista Serviço de Hematologia e Hemoterapia
Sede de Navarra
Cancer Center
Área de Cancro Hematológico
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDO UNICÊNTRICO DE FASE I/IIA SOBRE A INFUSÃO DE LINFÓCITOS T AUTÓLOGOS DA SANGUE PERIFÉRICO, EXPANDIDOS E GENETICAMENTE MODIFICADOS ATRAVÉS DE TRANSPOSÕES DA FAMÍLIA SLEEPING BEAUTY PARA EXPRESSAR UM RECETOR ANTIGÉNICO QUIMÉRICO COM ESPECIFICIDADE ANTI -CD19 CONJUGADO COM A REGIÃO COESTIMULADORA 4-1BB E DE TRANSMISSÃO DE SINAL CD3Z E HUEGFRT (TRANSPOCART19) EM DOENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CD19 RESISTENTE OU REFRATÁRIA AO TRATAMENTO.
  • Código EudraCT: 2025-522673-11-00
  • Número de protocolo: TranspoCALL19
  • Promotor: Clinica Universidad de Navarra
  • Molécula/Droga: TranspoCART19

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

Quem pode participar?

Ensaio clínico de fase I/IIa de infusão de linfócitos T autólogos da sangue periférico, expandidos e transduzidos através da tecnologia Sleeping Beauty para expressar um recetor antigénico quimérico com especificidade anti-CD19.

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