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Ensayo clínico de fase 1 de evaluación de dosis para determinar la seguridad y la eficacia preliminar de linfocitos T alogénicos anti-CD19 genomanipulados mediante CRISPR-Cas9 en sujetos adultos con enfermedades autoinmunitarias resistentes.

Imagen Dr. Enrique Ornilla Laraundogoitia, Departamento de Reumatología.
Dr. Enrique Ornilla Laraundogoitia Ver Curriculum
Especialista Servicio de Reumatología
Sede Pamplona
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 1 DE EVALUACIÓN DE DOSIS PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE LINFOCITOS T ALOGÉNICOS ANTI-CD19 GENOMANIPULADOS MEDIANTE CRISPR-CAS9 (CTX112) EN SUJETOS ADULTOS CON ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS RESISTENTES AL TRATAMIENTO.
  • Código EudraCT: 2024-518528-54
  • Número protocolo: CRSP-AID-500
  • Promotor: CRISPR Therapeutics AG
  • Molécula/Droga: CTX112
  • Enlace a Clinical Trials

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