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Essai clinique de phase 1 visant à évaluer la dose afin de déterminer la sécurité et l'efficacité préliminaire des lymphocytes T allogéniques anti-CD19 génétiquement modifiés à l'aide de CRISPR-Cas9 chez des sujets adultes atteints de maladies auto-immunes résistantes.

Imagen Dr. Enrique Ornilla Laraundogoitia, Departamento de Reumatología.
Dr. Enrique Ornilla Laraundogoitia Voir le CV
Spécialiste Service de Rhumatologie
Siège de Pampelune
État
En recrutement
Siège
Pamplona
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE 1 D'ÉVALUATION DE LA DOSE VISANT À DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DES LYMPHOCYTES T ALLOGÉNIQUES ANTI-CD19 GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS PAR CRISPR-CAS9 (CTX112) CHEZ DES SUJETS ADULTES ATTEINTS DE MALADIES AUTO-IMMUNES RÉSISTANTES AU TRAITEMENT.
  • Code EudraCT: 2024-518528-54
  • Numéro de protocole: CRSP-AID-500
  • Promoteur: CRISPR Therapeutics AG
  • Molécule/Médicament: CTX112
  • Lien vers Clinical Trials

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