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Ensayo clínico en humanos en fase I/II de STAR0602 en pacientes con tumores sólidos inoinoperables, localmente avanzados o metastásicos ricos en antígenos
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA SEGURIDAD/TOLERABILIDAD Y TOXICIDAD DE STAR0602 Y DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA PARA LA FASE 2 (RP2D) DE STAR0602
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Ficha técnica
- PRIMER ENSAYO CLÍNICO EN HUMANOS EN FASE I/II, ABIERTO, DE ESCALADA Y EXPANSIÓN DE DOSIS DE STAR0602, UN ANTICUERPO CON UNA MOLÉCULA FUSIONADA BIFUNCIONAL ESPECÍFICAMENTE DIRIGIDO AL RECEPTOR DE LINFOCITOS T (RLT), EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS INOPERABLES, LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS RICOS EN ANTÍGENOS (START-001)
- Código EudraCT: 2023-505334-10
- Número protocolo: CP-START-001
- Promotor: Marengo Therapeutics
- Molécula/Droga: STAR0602
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