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Ensayo clínico en fase I/II de RPTR-1-201, un tratamiento biespecífico para el receptor de linfocitos T, en tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ENSAYO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA ES DETERMINAR SI EL FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN, RPTR-1-201, ES SEGURO Y QUÉ EFECTOS SECUNDARIOS PUEDE CAUSAR. EN ALGUNAS PARTES DEL ENSAYO, RPTR-1-201 SE ADMINISTRARÁ SOLO Y, EN OTRAS PARTES, SE ADMINISTRARÁ JUNTO CON OTRO MEDICAMENTO CONTRA EL CÁNCER LLAMADO PEMBROLIZUMAB. EL OBJETIVO ES CONOCER LA SEGURIDAD DE RPTR-1-201 CUANDO SE USA SOLO Y CUANDO SE USA JUNTO CON PEMBROLIZUMAB.
Ficha técnica
- ENSAYO EN FASE I/II DE RPTR-1-201, UN TRATAMIENTO BIESPECÍFICO PARA EL RECEPTOR DE LINFOCITOS T, EN TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
- Código EudraCT: 2025-524010-28-00
- Número protocolo: RPTR-1-201-101
- Promotor: Repertoire Immune Medicines
- Molécula/Droga: RPTR-1-201
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