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Ensaio clínico de fase I/II do RPTR-1-201, um tratamento bispecífico para o recetor de linfócitos T, em tumores sólidos avançados.
O PRINCIPAL OBJETIVO DESTE ENSAIO CLÍNICO É DETERMINAR SE O MEDICAMENTO EM ESTUDO, O RPTR-1-201, É SEGURO E QUAIS OS EFEITOS SECUNDÁRIOS QUE PODE CAUSAR. EM ALGUMAS PARTES DO ENSAIO, O RPTR-1-201 SERÁ ADMINISTRADO SOZINHO E, NOUTRAS PARTES, SERÁ ADMINISTRADO EM CONJUNTO COM OUTRO MEDICAMENTO CONTRA O CANCRO CHAMADO PEMBROLIZUMAB. O OBJETIVO É AVALIAR A SEGURANÇA DO RPTR-1-201 QUANDO UTILIZADO SOZINHO E QUANDO UTILIZADO EM CONJUNTO COM O PEMBROLIZUMAB.
Ficha técnica
- ENSAIO CLÍNICO DE FASE I/II DO RPTR-1-201, UM TRATAMENTO BISPECÍFICO PARA O RECETOR DE LINFÓCITOS T, EM TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS.
- Código EudraCT: 2025-524010-28-00
- Número de protocolo: RPTR-1-201-101
- Promotor: Repertoire Immune Medicines
- Molécula/Droga: RPTR-1-201
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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