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Essai clinique de phase I/II sur le RPTR-1-201, un traitement bispécifique ciblant le récepteur des lymphocytes T, dans les tumeurs solides avancées.

L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CET ESSAI CLINIQUE EST DE DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT À L'ÉTUDE, LE RPTR-1-201, EST SANS DANGER ET QUELS EFFETS SECONDAIRES IL PEUT ENTRAÎNER. DANS CERTAINES PARTIES DE L'ESSAI, LE RPTR-1-201 SERA ADMINISTRÉ SEUL ET, DANS D'AUTRES, IL SERA ADMINISTRÉ EN ASSOCIATION AVEC UN AUTRE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX APPELÉ PEMBROLIZUMAB. L'OBJECTIF EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ DU RPTR-1-201 LORSQU'IL EST UTILISÉ SEUL ET LORSQU'IL EST UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB.

Imagen de la Dra. Ana Landa Magdalena, especialista en Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Landa se dedica preferencialmente a los ensayos clínicos y tumores de páncreas y vía biliar.
Dr. Ana Landa Magdalena Voir le CV
Spécialiste Département d’Oncologie Médicale
Siège de Pampelune
Cancer Center
Domaine du cancer gastro-intestinal
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ESSAI DE PHASE I/II SUR LE RPTR-1-201, UN TRAITEMENT BISPÉCIFIQUE CIBLANT LE RÉCEPTEUR DES LYMPHOCYTES T, DANS LES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
  • Code EudraCT: 2025-524010-28-00
  • Numéro de protocole: RPTR-1-201-101
  • Promoteur: Repertoire Immune Medicines
  • Molécule/Médicament: RPTR-1-201

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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