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Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Rina-S en participantes con cáncer de pulmón no microcítico.
EL OBJETIVO ES REALIZAR UN SEGUIMIENTO DE SU BIENESTAR Y SEGURIDAD DE FORMA CONTINUADA, Y PREGUNTARLE SI HA COMENZADO UN TRATAMIENTO NUEVO. SI, POR ALGÚN MOTIVO, EL MÉDICO O EL PERSONAL DEL ENSAYO NO CONSIGUEN PONERSE EN CONTACTO CON USTED, UN FAMILIAR PODRÁ PROPORCIONAR INFORMACIÓN SOBRE SU ESTADO, O EL MÉDICO DEL ENSAYO PODRÁ OBTENERLA MEDIANTE, POR EJEMPLO, SU HISTORIA CLÍNICA, REGISTROS NACIONALES O LOCALES O INFORMACIÓN DE ACCESO PÚBLICO, SEGÚN LO PERMITIDO POR LA NORMATIVA LOCAL.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE II, SIN ENMASCARAMIENTO Y CON VARIAS COHORTES, DE RINATABART SESUTECÁN (RINA-S) EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO.
- Código EudraCT: 2025-522107-18-00
- Número protocolo: GCT1184-05
- Promotor: Genmab A/S
- Molécula/Droga: Rina-S
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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