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Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de Rina-S chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
L'OBJECTIF EST D'ASSURER UN SUIVI CONTINU DE VOTRE BIEN-ÊTRE ET DE VOTRE SÉCURITÉ, ET DE VOUS DEMANDER SI VOUS AVEZ COMMENCÉ UN NOUVEAU TRAITEMENT. SI, POUR UNE RAISON QUELCONQUE, LE MÉDECIN OU LE PERSONNEL DE L'ESSAI NE PARVIENT PAS À VOUS JOINDRE, UN MEMBRE DE VOTRE FAMILLE POURRA FOURNIR DES INFORMATIONS SUR VOTRE ÉTAT DE SANTÉ, OU LE MÉDECIN DE L'ESSAI POURRA LES OBTENIR, PAR EXEMPLE, À PARTIR DE VOTRE DOSSIER MÉDICAL, DES REGISTRES NATIONAUX OU LOCAUX OU D'INFORMATIONS ACCESSIBLES AU PUBLIC, DANS LA MESURE OÙ LA RÉGLEMENTATION LOCALE LE PERMET.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE II, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE, SUR LE RINATABART SESUTECÁN (RINA-S) CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES.
- Code EudraCT: 2025-522107-18-00
- Numéro de protocole: GCT1184-05
- Promoteur: Genmab A/S
- Molécule/Médicament: Rina-S
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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