Conheça nossos ensaios clínicos
Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Rina-S en participantes con cáncer de pulmón no microcítico.
O OBJETIVO É ACOMPANHAR CONTINUAMENTE O SEU BEM-ESTAR E SEGURANÇA, E PERGUNTAR-LHE SE INICIOU UM NOVO TRATAMENTO. SE, POR ALGUM MOTIVO, O MÉDICO OU A EQUIPA DO ENSAIO NÃO CONSEGUIREM ENTRAR EM CONTACTO CONSIGO, UM FAMILIAR PODERÁ FORNECER INFORMAÇÕES SOBRE O SEU ESTADO, OU O MÉDICO DO ENSAIO PODERÁ OBTÊ-LAS ATRAVÉS, POR EXEMPLO, DO SEU HISTORIAL CLÍNICO, DE REGISTOS NACIONAIS OU LOCAIS OU DE INFORMAÇÕES DE ACESSO PÚBLICO, CONFORME PERMITIDO PELA LEGISLAÇÃO LOCAL.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE II, ABERTO E COM VÁRIAS COORTES, SOBRE O RINATABART SESUTECANO (RINA-S) EM PARTICIPANTES COM CANCRO DO PULMÃO DE CÉLULAS NÃO PEQUENAS.
- Código EudraCT: 2025-522107-18-00
- Número de protocolo: GCT1184-05
- Promotor: Genmab A/S
- Molécula/Droga: Rina-S
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
Quer participar neste ensaio?
Peça uma marcação para que os nossos especialistas avaliem se reúne as condições para participar neste ensaio clínico
Prefere enviar-nos os seus relatórios?
Se preferir, pode enviar-nos a sua informação médica e os nossos especialistas avaliarão o seu caso sem necessidade de vir à Clínica.