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Ensayo clinico de eficacia y seguridad, fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, seguido de un periodo abierto, para investigar rimegepant en la prevención de la migraña en adolescentes de entre 12 y menos de 18 años de edad

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES CONOCER LOS EFECTOS DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO (RIMEGEPANT) Y EVALUAR LA SEGURIDAD (LA REPERCUSIÓN DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO EN EL ORGANISMO DE SU HIJO/A) CUANDO SE UTILIZA COMO TRATAMIENTO PREVENTIVO PARA LA MIGRAÑA CRÓNICA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, SEGUIDO DE UN PERIODO ABIERTO, PARA INVESTIGAR RIMEGEPANT EN LA PREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA EN ADOLESCENTES DE ENTRE 12 Y MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON MIGRAÑA CRÓNICA
  • Código EudraCT: 2023-505601-16-00
  • Número protocolo: C4951013
  • Promotor: Pfizer
  • Molécula/Droga: RIMEGEPANT
  • Enlace a Clinical Trials

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