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Ensayo clínico de PHN-012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES DETERMINAR LA MTD O MAD DE LA MONOTERAPIA PHN-012 ADMINISTRADA POR VÍA INTRAVENOSA Y EVALUAR SU SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE I, PRIMERO EN HUMANOS, DE PHN-012, UN CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
- Código EudraCT: 2025-523756-31-00
- Número protocolo: PHN-012-001
- Promotor: Pheon Therapeutics Ltd
- Molécula/Droga: PHN-012
- Enlace a Clinical Trials
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