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Ensaio clínico do PHN-012 em doentes com tumores sólidos em fase avançada.

O OBJETIVO PRINCIPAL É DETERMINAR A DOSE MÁXIMA TOLERADA (DMT) OU A DOSE MÉDIA TOLERADA (DMT) DA MONOTERAPIA COM PHN-012 ADMINISTRADA POR VIA INTRAVENOSA E AVALIAR A SUA SEGURANÇA E TOLERABILIDADE.

Imagen del Dr. Ignacio Matos García, especialista en Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Ignacio Matos García Veja Currículo
Especialista Departamento de Oncologia Médica
Sede em Madri
Cancer Center
Área do Cancro do Pulmão
Status
No recrutamento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE I, O PRIMEIRO EM SERES HUMANOS, DO PHN-012, UM CONJUGADO ANTICORPO-FÁRMACO, EM DOENTES COM TUMORES SÓLIDOS EM FASE AVANÇADA.
  • Código EudraCT: 2025-523756-31-00
  • Número de protocolo: PHN-012-001
  • Promotor: Pheon Therapeutics Ltd
  • Molécula/Droga: PHN-012
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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