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Essai clinique sur le PHN-012 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L'OBJECTIF PRINCIPAL EST DE DÉTERMINER LA DOSE MAXIMALE TOLÉRÉE (DMT) OU LA DOSE MINIMALE TOLÉRÉE (DMT) DE LA MONOTHÉRAPIE PAR PHN-012 ADMINISTRÉE PAR VOIE INTRAVEINEUSE ET D'ÉVALUER SA SÉCURITÉ ET SA TOLÉRANCE.

Imagen del Dr. Ignacio Matos García, especialista en Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Ignacio Matos García Voir le CV
Spécialiste Département d’Oncologie Médicale
Siège de Madrid
Cancer Center
Domaine du cancer du poumon
État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I, PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L'HOMME, SUR LE PHN-012, UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
  • Code EudraCT: 2025-523756-31-00
  • Numéro de protocole: PHN-012-001
  • Promoteur: Pheon Therapeutics Ltd
  • Molécule/Médicament: PHN-012
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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