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Estudio global multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de registro de fase 3 de Lisaftoclax (APG-2575) en combinación con azacitidina (AZA) en pacientes con síndrome mielodisplásico de mayor riesgo recién diagnosticado

ESTE ESTUDIO ESTÁ DISEÑADO PARA EVALUAR LA DIFERENCIA EN LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LISAFTOCLAX, TAMBIÉN CONOCIDO COMO APG-2575, EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA (AZA), EN COMPARACIÓN CON UN PLACEBO EQUIVALENTE DE APG-2575 EN COMBINACIÓN CON AZA. EL PLACEBO ES UN TRATAMIENTO SIN PRINCIPIOS ACTIVOS. EL APG-2575 EN COMBINACIÓN CON AZA O EL PLACEBO EQUIVALENTE DE APG-2575 EN COMBINACIÓN CON AZA SE DENOMINAN «MEDICAMENTOS DEL ESTUDIO».

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO GLOBAL MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y DE REGISTRO DE FASE 3 DE LISAFTOCLAX (APG-2575) EN COMBINACIÓN CON AZACITIDINA (AZA) EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE MAYOR RIESGO RECIÉN DIAGNOSTICADO (HR-MDS) (GLORA-4)
  • Código EudraCT: 2024-517247-31
  • Número protocolo: APG2575MG301
  • Promotor: Ascentage Pharma Group Inc
  • Molécula/Droga: lisaftoclax (APG-2575) en combinación con azacitidina (AZA)
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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