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Ensayo clínico de fase I de IMC-P115C en participantes con cánceres avanzados PRAME positivos.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE IMC-P115C COMO MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN, EN PARTICIPANTES CON TUMORES AVANZADOS PRAME POSITIVOS. E IDENTIFICAR LA MTD (DOSIS MÁXIMA TOLERADA) Y LOS REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN (COMBINACIÓN DE DOSIS DE IMC-P115C, FRECUENCIA DE ADMINISTRACIÓN Y PREMEDICACIÓN) PARA UNA OPTIMIZACIÓN POSTERIOR.
Ficha técnica
- PRIMER ESTUDIO DE FASE I EN SERES HUMANOS SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE IMC-P115C EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON AGENTES DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PARTICIPANTES POSITIVOS PARA HLA-A*02:01 CON CÁNCERES AVANZADOS PRAME POSITIVOS.
- Código EudraCT: 2023-509767-25
- Número protocolo: IMC-P115C-1005
- Promotor: Immunocore Ltd.
- Molécula/Droga: IMC-P115C
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